സസ്യങ്ങൾക്ക് അത്യാവശ്യമായ സൂക്ഷ്മ പോഷകങ്ങളിൽ ഒന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സംക്രമണ ലോഹമാണ് നിക്കൽ. ഇത് വളരെ ചെറിയ അളവിൽ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ – സാധാരണയായി സസ്യകലകളിൽ 0.05 മുതൽ 10 ഭാഗങ്ങൾ വരെ (ppm) – എന്നാൽ സസ്യ ശാരീരിക പ്രക്രിയകളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനം അനുപാതമില്ലാതെ വലുതാണ്.
സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ച, രൂപഘടന, പ്രകാശസംശ്ലേഷണം, ധാതു പോഷണം, എൻസൈം പ്രവർത്തനം എന്നിവയിൽ നിക്കലിന്റെ സ്വാധീനത്തിന്റെ പ്രത്യേക വശങ്ങളിലാണ് അവലോകനത്തിന്റെ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്. മൊത്തം വരണ്ട പദാർത്ഥ ഉൽപാദനത്തെയും വിളവിനെയും നിക്കൽ സാരമായി ബാധിച്ചു, കൂടാതെ പ്രകാശസംശ്ലേഷണം, ജല ബന്ധങ്ങൾ, ധാതു പോഷണം തുടങ്ങിയ സസ്യ ശാരീരിക പ്രക്രിയകളിലും ഇത് ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. സസ്യങ്ങളിലെ ഉപാപചയ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ നിക്കൽ ശക്തമായി സ്വാധീനിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുമുണ്ട്. സാധാരണ സസ്യ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും നിക്കൽ ചെറിയ അളവിൽ ആവശ്യമാണെന്ന് ഏറ്റവും പുതിയ തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ആവർത്തനപ്പട്ടികയിൽ 28-ാം സ്ഥാനത്താണ് നിക്കൽ. നിരവധി ഓക്സിഡേഷൻ അവസ്ഥകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു വെള്ളിനിറമുള്ള ലോഹമാണിത്, എന്നിരുന്നാലും, +2-ഓക്സിഡേഷൻ അവസ്ഥ (Ni 2+) ജൈവവ്യവസ്ഥയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഒന്നാണ് (ഡെൻഖാൻസ്, സാൽനിക്കോ, 2002) [28]. ഒപ്റ്റിമൽ സസ്യ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും ആവശ്യമായ ഒരു അവശ്യ സൂക്ഷ്മ പോഷകമാണ് നിക്കൽ. നിരവധി ജന്തുജാലങ്ങൾക്കും സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും സസ്യങ്ങൾക്കും ഇത് ഒരു സുപ്രധാന ഘടകമാണ്, അതിനാൽ യഥാക്രമം വളരെ കുറവോ കൂടുതലോ Ni കഴിക്കുമ്പോൾ കുറവോ വിഷബാധ ലക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടാകാം. ഡിക്സൺ തുടങ്ങിയവർ (1975) [30] നിക്കൽ സസ്യ യൂറിയേസിന്റെ ഒരു ഘടകമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഏക നൈട്രജൻ സ്രോതസ്സായി യൂറിയ നൽകുമ്പോൾ Ni യുടെ അഭാവത്തിൽ സോയാബീൻ (ഗ്ലൈസിൻ മാക്സ് മെർ.) കോശങ്ങൾക്ക് വളരാൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഒരു ടിഷ്യു കൾച്ചർ പഠനം തെളിയിച്ചു (പോളാക്കോ, 1977) [80]. തുടർന്ന്, യൂറിയ ഏക നൈട്രജൻ സ്രോതസ്സായിരിക്കുമ്പോൾ നിക്കലിന്റെ കുറവ് സസ്യവളർച്ചയെ സാരമായി ബാധിക്കുമെന്ന് നിരവധി ഗവേഷകർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു (എസ്ക്യൂ മറ്റുള്ളവരും, 1983; ജെറെൻഡാസും സാറ്റൽമാക്കറും, 1999) [23, 39]. ബ്രൗൺ മറ്റുള്ളവരും (1987) [18] ബാർലിക്ക് അത്യാവശ്യമായ ഒരു സൂക്ഷ്മ പോഷകമാണെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇത് Ni യുടെ അഭാവത്തിൽ ജീവിതചക്രം പൂർത്തിയാക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെട്ടു, കൂടാതെ വളർച്ചാ മാധ്യമത്തിൽ Ni ചേർക്കുന്നത് അതിന്റെ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും ലഘൂകരിച്ചു. ജാക്ക് ബീൻ (കാനവാലിയ എൻസിഫോർമിസ്) വിത്തുകളിൽ നിന്നുള്ള യൂറിയസുമായി നിക്കൽ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് (ഡിക്സൺ മറ്റുള്ളവരും. 1980a) [31]. ഈ എൻസൈം യൂറിയയുടെ അമോണിയ, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് എന്നിവയിലേക്ക് ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് പിളർപ്പിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളിൽ വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു (വെൽച്ച്, 1981) [11]
.
മണ്ണിലെ നിക്കലിന്റെ അവസ്ഥ മാതൃ വസ്തുക്കളുടെ Ni-യുടെ ഉള്ളടക്കത്തെ വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് മണ്ണിന്റെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയെയും മലിനീകരണത്തെയും പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു (Ali et al., 2009) [1]. മണ്ണിലെ Ni-യുടെ ചലനശേഷിയും ജൈവ ലഭ്യതയും ഖര ഘട്ടത്തിൽ അതിന്റെ വിതരണവും പരിവർത്തനവും മണ്ണിന്റെ ഘടന, pH, ജൈവവസ്തുക്കൾ, Fe-Mn ഓക്സൈഡുകൾ തുടങ്ങിയ വിവിധ മണ്ണിന്റെ ഗുണങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു. (Ma and Rao, 1997; Barman et al., 2013) [105, 13]. മണ്ണിലെ നിക്കലിന്റെ ലഭ്യതയും സസ്യങ്ങളിലെ അതിന്റെ കുറവും വിഷാംശവും മനസ്സിലാക്കാൻ, നിക്കലിന്റെ ലഭ്യത, കുറവ്, വിഷാംശം എന്നിവ അവലോകനം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അത് ഏത് മണ്ണിലും സസ്യ സാഹചര്യങ്ങളിലും നിക്കൽ ഉണ്ടാകാം എന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ഭൂമിയുടെ പുറംതോടിൽ ഏറ്റവും കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്ന 24-ാമത്തെ മൂലകമാണ് നിക്കൽ (Ni), അതിന്റെ ഘടനയുടെ ഏകദേശം 3% വരും. ഇരുമ്പ്, ഓക്സിജൻ, മഗ്നീഷ്യം, സിലിക്കൺ എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം ഭാരത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ അഞ്ചാമത്തെ മൂലകമാണിത്. ഇത് സംക്രമണ ശ്രേണിയിലെ അംഗമാണ്, കൂടാതെ ആവർത്തനപ്പട്ടികയിലെ ഗ്രൂപ്പ് VIII B യിൽ പെടുന്നു. പ്രകൃതിയിൽ, Ni വിവിധ ധാതു രൂപങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഇത് സംക്രമണ ലോഹ പരമ്പരയിലെ അംഗമാണ്. വായു, ജലം, ക്ഷാരം എന്നിവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന നാശത്തെ ഇത് പ്രതിരോധിക്കും, പക്ഷേ നേർപ്പിച്ച ഓക്സിഡൈസിംഗ് ആസിഡുകളിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്നു.
പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിരവധി വ്യത്യസ്ത ഓക്സിഡേഷൻ അവസ്ഥകളിൽ ഇത് നിലനിൽക്കാമെങ്കിലും, ഏറ്റവും പ്രചാരമുള്ള ഓക്സിഡേഷൻ അവസ്ഥ Ni2+
അയോൺ ആണ്.
ട്രേസ് ലോഹങ്ങളിൽ, ഇത് പരിസ്ഥിതിയിൽ വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, പ്രകൃതിദത്ത സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നും നരവംശ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്നും പുറത്തുവിടുന്നു, സ്റ്റേഷണറി, മൊബൈൽ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നും ഇൻപുട്ട് ലഭിക്കുന്നു (സെമ്പൽ ആൻഡ് നിക്കൽ, 2006) [22]. വായു, ജലം, മണ്ണ്, ജൈവ വസ്തുക്കൾ എന്നിവയിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. പാറകളുടെയും മണ്ണിന്റെയും കാലാവസ്ഥ വ്യതിയാനം, അഗ്നിപർവ്വത ഉദ്‌വമനം, കാട്ടുതീ, സസ്യജാലങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ കാറ്റിൽ നിന്നുള്ള പൊടിയാണ് നിക്കലിന്റെ സ്വാഭാവിക ഉറവിടങ്ങൾ. ഫോസ്ഫറസ് വളങ്ങൾ, ചെളി ജ്വലനം, ഖനന പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഡീസൽ ഇന്ധനം, കൽക്കരി, ഇന്ധന എണ്ണ എന്നിവയുടെ ജ്വലനം, മാലിന്യങ്ങളുടെയും മലിനജലത്തിന്റെയും ജ്വലനം, മറ്റ് സ്രോതസ്സുകൾ എന്നിവ പ്രകൃതിയിലേക്ക് നൈട്രജൻ പുറത്തുവിടുന്നതിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്ന നരവംശ ഘടകങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (ക്ലേട്ടൺ ആൻഡ് ക്ലേട്ടൺ, 1994;
ഗ്രാൻഡ്ജീൻ, 1984; സ്പെക്ട്രം, 1998) [26, 41, 95]
.
മണ്ണിൽ നിക്കൽ
പൊതുവേ, മണ്ണിന്റെ പ്രൊഫൈലിലുടനീളം നിക്കൽ ഒരേപോലെ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ വ്യാവസായിക, കാർഷിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിക്ഷേപം കാരണം സാധാരണയായി ഉപരിതലത്തിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട നിക്കൽ അയിര് തരങ്ങൾ പെന്റ്‌ലാൻഡൈറ്റ്, നിക്കൽ-ഇരുമ്പ്
സൾഫേറ്റ്, ഗാർണിയറൈറ്റ്, നിക്കൽ മഗ്നീഷ്യം സിലിക്കേറ്റ് എന്നിവയാണ്. മണ്ണിലെ അതിന്റെ അവസ്ഥ മാതൃ പാറകളുടെ നിക്കൽ സാന്ദ്രതയെ വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഉപരിതല മണ്ണിൽ, അതിന്റെ ഉള്ളടക്കം മണ്ണ് രൂപപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയകളുടെയും മലിനീകരണത്തിന്റെയും പ്രതിഫലനമാണ് (കബാറ്റപെൻഡിയാസ് ആൻഡ് പെൻഡിയാസ്, 1992; മക്ഗ്രാത്ത്, 1995) [49, 66]. കളിമണ്ണ്, ചുണ്ണാമ്പുകല്ല്, മണൽക്കല്ല്, ഷെയ്ൽസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന അവശിഷ്ട പാറകളിൽ Ni യുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ഉള്ളടക്കം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതേസമയം Ni യുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സാന്ദ്രത അടിസ്ഥാന അഗ്നിശമന പാറകളിലാണ് നിലനിൽക്കുന്നത്.
സസ്യങ്ങൾ നിക്കൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു
സസ്യങ്ങൾക്ക് അവയുടെ വേരുകളിലൂടെയും ഭൂമിക്കു മുകളിലുള്ള അവയവങ്ങളിലൂടെയും Ni ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഭൗമ സസ്യങ്ങൾ പ്രധാനമായും Ni ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് വേരുകളിലൂടെയാണ്, നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനത്തിലൂടെയും സജീവ ഗതാഗതത്തിലൂടെയും ആണ്. സസ്യങ്ങൾ Ni ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് പ്രധാനമായും പോഷക മാധ്യമത്തിലെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അപ്പോപ്ലാസ്റ്റിലൂടെയും സിംപ്ലാസ്റ്റിലൂടെയും വേരിന്റെ എല്ലാ കലകളിലേക്കും നിക്കൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ചാർജ്/വലുപ്പ അനുപാതത്തിന്റെ, പ്രത്യേകിച്ച് Ni, Mg അയോണുകളുടെ സമാനത കാരണം, Cu2+, Zn2+, Mg2+ എന്നിവയ്ക്കുള്ള കാറ്റേഷൻ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ ലയിക്കുന്ന Ni
സംയുക്തങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ചെലേറ്റഡ് Ni2+ ന്റെ ദ്വിതീയ, സജീവ ഗതാഗതം സാധ്യമാണെന്ന് ചെൽ തുടങ്ങിയവർ (2009) [24] റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. താപനില, പ്രകാശ തീവ്രത, ശ്വസന തടസ്സങ്ങൾ, വായുരഹിത അവസ്ഥകൾ എന്നിവയുടെ ഫലങ്ങൾ പഠിച്ചതിലൂടെ നേടിയ ഫലങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, Ni യുടെ ആഗിരണം ഭാഗികമായെങ്കിലും ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്ന് നിഗമനം ചെയ്യാം (Aachmann and Zasoki, 1987 [6]; Petrovi
and Kastori, 1994) [79]. Ni യുടെ ആഗിരണം കൂടാതെ, സസ്യ വേരുകൾക്ക് പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് അത് പുറത്തുവിടാനും കഴിയും, ഇത് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന മൊത്തം അളവിന്റെ ഏകദേശം 5% വരും (Petrović and Kastori, 1979) [78]. ഉത്തേജനം അല്ലെങ്കിൽ തടസ്സം വഴി Ni മറ്റ് മൂലകങ്ങളുടെ അയോണുകളുടെ ആഗിരണം ബാധിക്കും (Petrović et al., 2003;
Rahman et al., 2005; Hasinur et al., 2005; De Queiroz
Barcelos et al., 2017) [77, 85, 44, 27]. താപനില, വായുരഹിത അവസ്ഥകൾ, ഡൈനിട്രോഫെനോൾ പോലുള്ള ശ്വസന തടസ്സങ്ങൾ എന്നിവയാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ Ni ആഗിരണം ഒരു സജീവ പ്രക്രിയയായി കാണപ്പെടുന്നു
(Aschmann and Zasoski, 1987)[6]. സസ്യങ്ങൾ Ni ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത്
വിവിധ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനം
മാധ്യമത്തിലെ അയോണിക്, Ni സാന്ദ്രതയാണ് (Dixon et al., 1980;
Halstead et al., 1969; Roth et al., 1991) [31, 43, 88]
. മണ്ണിന്റെ pH
മൂല്യങ്ങൾ 5.6 ൽ താഴെ Ni ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനെ അനുകൂലിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു, കൂടാതെ മണ്ണിന്റെ അസിഡിറ്റി വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് മണ്ണിന്റെ കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്ന Ni ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത മൂലമാണ് (Mizuno, 1968) [68]
.
Halstead et al. (1969)[43], പൊളാക്കോ (1976)[82] എന്നിവർ മണ്ണിലെ ഫോസ്ഫേറ്റ് അളവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് Ni
ആഗിരണം വർദ്ധിച്ചതായി കണ്ടെത്തി. തക്കാളിയിലും വെള്ളരിക്കയിലും Co (NO3)2 ഇലകളിൽ തളിക്കുന്നത് Ni
(80 μg g-1
) അടങ്ങിയ പീറ്റ് ബാർലി
(ഹോർഡിയം വൾഗറെ) തൈകൾക്ക് Ni നൽകാൻ കഴിഞ്ഞില്ല (മോറിസൺ തുടങ്ങിയവർ, 1980) [71]. Ni സമ്പുഷ്ടമായ മണ്ണിൽ പീറ്റ് ചേർക്കുന്നത് Ni
ആഗിരണം ഗണ്യമായി തടയുന്നു. ലയിക്കുന്ന Ni ലയിക്കാത്ത രൂപങ്ങളുമായി സങ്കീർണ്ണമാകുന്നത്, മാധ്യമത്തിലെ മറ്റ്
ലോഹ അയോണുകളിൽ നിന്നുള്ള മത്സരം അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടും മൂലമാകാം ഈ തടസ്സം. മണ്ണിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജൈവവസ്തുക്കൾ സസ്യങ്ങൾ Ni
ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനെ ഒരു പരിധിവരെ തടയുന്നുവെന്ന് ഹാൽസ്റ്റെഡ് തുടങ്ങിയവർ (1969) [43] റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. സോയാബീൻ, ബാർലി എന്നിവയുടെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, കൾച്ചർ ലായനിയിൽ മറ്റ് ഡൈവാലന്റ് കാറ്റയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യവും Ni2+ ന്റെ ആഗിരണം സ്വാധീനിക്കുന്നു (ക്ലൂക്കാസ് തുടങ്ങിയവർ, 1983; കോർണർ തുടങ്ങിയവർ, 1987; ലീ തുടങ്ങിയവർ, 1987) [54, 56, 58]
.
സൈലമിൽ Ni യുടെ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ വിവിധ രൂപങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു,
മിക്കപ്പോഴും സിട്രേറ്റ്, മാലേറ്റ് കോംപ്ലക്സുകളുടെ രൂപത്തിൽ.
സൈലമിൽ നിന്ന് ഫ്ലോയമിലേക്ക് നിക്കലിനെ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേറ്റ് ചെയ്യാനും പുനർവിതരണം ചെയ്യാനും കഴിയും (സെല്ലർ, ഫെല്ലർ, 1998) [103]. മണ്ണിൽ അവതരിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ട്രിറ്റിക്കലെയിൽ Ni യുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ഡോസുകൾ പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, മൊത്തം അടിഞ്ഞുകൂടിയ Ni യുടെ 70% ധാന്യത്തിലും ചിനപ്പുപൊട്ടലിന്റെ സസ്യ ഭാഗങ്ങളിൽ 30% മാത്രമുമായിരുന്നു.
കസ്തോറി തുടങ്ങിയവർ. (2004) [52] കണ്ടെത്തിയത്, സസ്യസസ്യഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ധാന്യത്തിലേക്കുള്ള Ni യുടെ സ്ഥാനമാറ്റത്തെ വിവരിക്കുന്ന ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ സൂചിക, പരിശോധിച്ച പത്ത് സൂക്ഷ്മ മൂലകങ്ങളിൽ Ni യിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്നതാണെന്ന്. ബാൻജാക് തുടങ്ങിയവർ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ (2021) [12] കൃഷി ചെയ്ത ഇനങ്ങളുടെ വിത്തുകളിൽ Ni യുടെ വ്യത്യസ്തമായ ശേഖരണം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഗോതമ്പിൽ Ni യുടെ ശരാശരി സാന്ദ്രത.
ചോളം വിത്തുകളിൽ 5.0 mg kg-1 ആയിരുന്നു, അതേസമയം സോയാബീൻ, സൂര്യകാന്തി വിത്തുകളിൽ Ni-യുടെ അളവ് വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു (യഥാക്രമം 8.40 ഉം 10.26 ഉം mg kg-1 ഉം). തൽഫലമായി, വിത്ത് ജൈവസഞ്ചയ ഘടകം ചോളത്തിൽ 0.013 മുതൽ സോയാബീനിൽ 0.256 വരെയായിരുന്നു.
ഉപസംഹാരം
ഉപരിതല മണ്ണിൽ Ni-യുടെ ലഭ്യത കൂടുതലാണെന്ന് നിഗമനം ചെയ്യാം. താഴ്ന്ന പ്രദേശങ്ങളിൽ ഉയർന്ന പ്രദേശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് Ni-യുടെ ലഭ്യത കൂടുതലാണ്.
മണ്ണിൽ Ni-യുടെ കുറവ് മണ്ണിൽ നിന്ന് മണ്ണിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സസ്യങ്ങളിൽ Ni-യുടെ കുറവ് സസ്യ ഇനങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്പീഷീസിലേക്കും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. സസ്യങ്ങളിലെ Ni-യുടെ വിഷാംശത്തിന്റെ അളവ് അവയുടെ സംവേദനക്ഷമതയെയും സഹിഷ്ണുത ശേഷിയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
താൽപ്പര്യ വൈരുദ്ധ്യം
ഈ പ്രബന്ധത്തിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിരിക്കുന്ന കൃതിയെ സ്വാധീനിച്ചേക്കാവുന്ന മത്സരിക്കുന്ന സാമ്പത്തിക താൽപ്പര്യങ്ങളോ വ്യക്തിപരമായ ബന്ധങ്ങളോ തങ്ങൾക്ക് ഇല്ലെന്ന് രചയിതാക്കൾ പ്രഖ്യാപിക്കുന്നു.
