ഫോസ്ഫറസ് വേരിന്റെ ആദ്യകാല വളർച്ചയെയും സസ്യവളർച്ചയെയും പയർവർഗ്ഗങ്ങളുടെ നൈട്രജൻ സ്ഥിരീകരണ ശേഷിയെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് പാകമാകൽ/പക്വത ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, പഴങ്ങളുടെയും ധാന്യങ്ങളുടെയും ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, ചെടികളുടെ തണ്ടിനെയും തണ്ടിനെയും ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു. ഫോസ്ഫറസിന്റെ അഭാവം വളർച്ച മന്ദഗതിയിലാക്കുകയും സസ്യങ്ങളെ ദുർബലവും മുരടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
സസ്യങ്ങളുടെ വളർച്ചയും ഉൽപാദനക്ഷമതയും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു അവശ്യ ഘടകമാണ് ഫോസ്ഫറസ് . സസ്യങ്ങളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും മണ്ണിൽ അതിന്റെ ലഭ്യത വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ പര്യാപ്തമാകൂ. മണ്ണിൽ നിന്ന് ഫോസ്ഫറസ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതും കൂടാതെ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, പഞ്ചസാര, ലിപിഡുകൾ എന്നിവയുടെ ഘടനാപരമായ ഘടകമെന്ന നിലയിൽ ഫോസ്ഫറസ്പ്രാധാന്യത്തെക്കുറിച്ച് ഞങ്ങൾ സംക്ഷിപ്തമായി ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, കോശതലത്തിലും മുഴുവൻ സസ്യതലത്തിലും സസ്യങ്ങളുടെ വികസന പ്രക്രിയകളിൽ P യുടെ പങ്ക്, അതായത് വിത്ത് മുളയ്ക്കൽ, തൈകളുടെ രൂപീകരണം, വേര്, തണ്ട്, പൂവിന്റെയും വിത്തിന്റെയും വികസനം, പ്രകാശസംശ്ലേഷണം, ശ്വസനം, നൈട്രജൻ സ്ഥിരീകരണം എന്നിവ ചർച്ച ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ഫോസ്ഫറസ് – കുറവുള്ള അവസ്ഥയിൽ, സസ്യങ്ങൾ വിവിധ രൂപാന്തര, ശാരീരിക, ജൈവ രാസ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, അതേസമയം ഫോസ്ഫറസ് വിഷാംശം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നുള്ളൂ. മറ്റ് മാക്രോ-, മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളുമായുള്ള ഫോസ്ഫറസ് വിരുദ്ധവും സിനർജിസ്റ്റിക്തുമായ ഇടപെടലും ഞങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കുന്നു.
മണ്ണിൽ നിന്ന് വേരുകളിലേക്കും മറ്റ് സസ്യ ഭാഗങ്ങളിലേക്കും ഏതെങ്കിലും മൂലകത്തിന്റെ ചലനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന പാതയിലെ ആദ്യ ഘട്ടമാണ് ആഗിരണം. മണ്ണിലെ ലായനിയിൽ ഫോസ്ഫറസ് ലഭ്യത പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് മണ്ണിന്റെ pH, ഘടന, ഫോസ്ഫറസ് സാന്ദ്രത, ലോഹങ്ങൾ, അയോണുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള മണ്ണിന്റെ ഘടകങ്ങളാണ് (Sanyal and De Datta 1991; Hinsinger 2001). മണ്ണിന്റെ ഘടകങ്ങളുമായുള്ള ഫോസ്ഫറസ് ശക്തമായ പ്രതിപ്രവർത്തനം, പിണ്ഡപ്രവാഹത്തിലൂടെയല്ല, മറിച്ച് വ്യാപനത്തിലൂടെ മണ്ണിൽ നിന്ന് വേരുകളിലേക്ക് ഫോസ്ഫറസ് ഒഴുക്കിനെ അനുകൂലിക്കുന്നു. മണ്ണിൽ ഫോസ്ഫറസ് രണ്ട് തടങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു, ജൈവ (Porg), അജൈവ (Pi). മണ്ണിലെ ഫോസ്ഫറസ് P യുടെ ഏകദേശം 20-80% ജൈവ രൂപത്തിലാണ് നിലനിൽക്കുന്നത്, ഇതിൽ ഇനോസിറ്റോൾ ഹെക്സാഫോസ്-ഫേറ്റ് (ഫൈറ്റിക് ആസിഡ്) ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്. ബാക്കിയുള്ള ഫോസ്ഫറസ് അജൈവ രൂപത്തിലാണ്. മണ്ണിലെ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ പ്രവർത്തനം ഫോസ്ഫറസ് ഫോസ്ഫറസ് ചലനരഹിത രൂപങ്ങളെ മണ്ണിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു, അത് പിന്നീട് സസ്യങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമാക്കുന്നു. pH 5 നും ഇടയിലാണ് ഫോസ്ഫറസ് ആഗിരണം പ്രധാനമായും അനുകൂലമാകുന്നത്.
6.0, ഇവിടെ മോണോവാലന്റ് രൂപത്തിൽ (H2PO4−) ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു (Furihata et-al. 1992).ഫോസ്ഫറസ് P യുടെ വിവിധ അജൈവ രൂപങ്ങൾ, അതായത് H2PO4−, HPO42−, H3PO4 എന്നിവ മണ്ണിലെ ലായനിയിൽ 0.1–10μM സാന്ദ്രതയിൽ കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് സസ്യകലകളേക്കാൾ (5–20mm) വളരെ കുറവാണ് (Hinsinger 2001; Shen et-al. 2011). മണ്ണും സസ്യവും തമ്മിലുള്ള സാന്ദ്രത വ്യത്യാസം കാരണം, സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ വേരുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണിലുള്ള ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ ഫോസ്ഫറസ് P സജീവമായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. മാത്രമല്ല,ഫോസ്ഫറസ് ആഗിരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, സസ്യ വേരുകളും സൂക്ഷ്മാണുക്കളും വിവിധ ജൈവ ആസിഡുകളും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഫോസ്ഫേറ്റസുകളും പുറന്തള്ളുന്നു, അതുവഴി റൈസോസ്ഫിയറിനെ അമ്ലമാക്കുകയും വേരുകളുടെ ഉള്ളിൽ ഫോസ്ഫറസ് യുടെ എളുപ്പത്തിലുള്ള ചലനത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു (Comerford 1998; Hinsinger 2001). വേരിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രവേശിച്ചതിനുശേഷം, സൈലമിലേക്കും പിന്നീട് സൈലമിൽ നിന്ന് സസ്യത്തിന്റെ ആകാശ ഭാഗങ്ങളിലേക്കും എത്താൻ ഫോസ്ഫറസ് ഒരു സിംപ്ലാസ്റ്റിക് റൂട്ട് പിന്തുടരുന്നു. സൈലമിൽ നിന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്കും കൂടുതൽ വാക്യൂളിലേക്കും ഫോസ്ഫറസ് ഇന്റർ-ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഗതാഗതം ഒരു ഊർജ്ജ-ആശ്രിത പ്രക്രിയയാണ് (ഉൾറിച്ച്, നോവാക്കി 1990). മൈക്കിളിസ്-മെന്റൻ സ്ഥിരാങ്കം (Km) മൂല്യങ്ങളിൽ വ്യത്യാസമുള്ളതും യഥാക്രമം താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ P സാന്ദ്രതകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഉയർന്നതും താഴ്ന്നതുമായ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്താൽ ഫോസ്ഫറസ് ആഗിരണം, ഗതാഗതം മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു (Furihata et-al. 1992; Smith et-al. 2000; Guo et-al. 2002). മെംബ്രൻ ഹൈപ്പർപോളറൈസേഷൻ തടയുന്നതിന്, P യുടെ ഗതാഗതത്തോടൊപ്പം ഒന്നോ രണ്ടോ പ്രോട്ടോണുകളോ ഒറ്റയ്ക്ക് (Na+) അല്ലെങ്കിൽ ഇരട്ടി ചാർജ്ജ് ചെയ്ത കാറ്റയോണും ഉണ്ടാകുന്നു (റീഡ് മറ്റുള്ളവരും 2000; സകാനോ 1990; ഷാച്ച്മാൻ മറ്റുള്ളവരും 1998).
അറബിഡോപ്സിസ് (PHT1–4), ബാർലി (ഹോർഡിയം വൾ-ഗേർ PHT1), അരി (Oryza sativa PHT1), ഗോതമ്പ് (Triticum aestivum PHT1, 2) എന്നിവയിൽ നിരവധി P ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, ഇവ മണ്ണിൽ നിന്ന് P യുടെ ആഗിരണം, വേരിൽ നിന്ന് സൈലം, ഫ്ലോയം, ഇല, വിത്ത്, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റ്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, ഗോൾഗി ബോഡി എന്നിവയിലേക്കുള്ള ട്രാൻസ്ലോക്കേഷനിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (റൗഷ് ആൻഡ് ബുച്ചർ 2002; മിയാവോ മറ്റുള്ളവരും 2009; ഹുവാങ് മറ്റുള്ളവരും 2011; ലിയു മറ്റുള്ളവരും 2013). ഇവ പ്രധാനമായും റൂട്ട്, ഷൂട്ട് വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിലാണ് പ്രകടിപ്പിക്കുന്നത് (ഹസൻ തുടങ്ങിയവർ 2016). ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങൾ, miRNA എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി ജീനുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റ് പട്ടിണി (IPS) വഴി പ്രേരിപ്പിക്കപ്പെടുകയും P ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഫോസ്ഫേറ്റ് റെസ്പോൺസീവ് (PHO), ഒരു E3 ലിഗേസ് (SIZ1), ഫോസ്ഫേറ്റ് പട്ടിണി പ്രതികരണം (PHR), ഫോസ്ഫേറ്റ് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ ട്രാഫിക് ഫെസിലിറ്റേറ്റർ (PHF), WRKY, ZAT6, miR399 എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (മിയുറ തുടങ്ങിയവർ 2005; ദേവയ്യ തുടങ്ങിയവർ 2007; ലിയു തുടങ്ങിയവർ 2010a; ബെയ്ൽ തുടങ്ങിയവർ 2011; ലിൻ തുടങ്ങിയവർ 2014; വാങ് തുടങ്ങിയവർ 2014; സു തുടങ്ങിയവർ 2015). എന്നിരുന്നാലും, മുതിർന്ന ഇലകളിൽ നിന്ന് ഇളം ഇലകളിലേക്ക് P പുനരുപയോഗിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ട്രാൻസ്പോർട്ടർമാരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കിയിട്ടില്ല. കൂടാതെ, കുറഞ്ഞ പി സാഹചര്യങ്ങളിൽ ജനിതക നിയന്ത്രണം, താൽക്കാലിക ചലനാത്മകത, വിള സഹിഷ്ണുതയ്ക്ക് ഈ ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകളുടെ സംഭാവന എന്നിവയെക്കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ. അതിനാൽ, പി-ഡിഫന്റ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ പി ആഗിരണം, ഉപയോഗം, ഗതാഗതം എന്നിവയ്ക്ക് അടിസ്ഥാനമായ മെക്കാനിസത്തെക്കുറിച്ച് പൂർണ്ണമായ ധാരണ നേടുന്നതിന് കൂടുതൽ പഠനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. കോശ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിനുള്ളിലെ നിരവധി എൻസൈം-ഉത്പ്രേരക പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പൈ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, സ്ഥിരതയുള്ള രൂപത്തിൽ അതിന്റെ സാന്ദ്രത നിലനിർത്തേണ്ടത് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. ഇത് സസ്യ ഉണങ്ങിയ ഭാരത്തിന്റെ 0.05–0.5% ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് N, K എന്നിവയേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (വാൻസ് മറ്റുള്ളവർ. 2003). സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റിന്റെ pH, രാസരൂപം, P യുടെ പ്രവർത്തന സ്വഭാവം തുടങ്ങിയ വിവിധ ഘടകങ്ങളാൽ പൈ പൂൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, അൽപ്പം അടിസ്ഥാന സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ, Pi H2PO4− നും HPO42− നും ഇടയിൽ തുല്യമായി വിഭജിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതേസമയം കൂടുതൽ അസിഡിക് വാക്യൂളും അപ്പോപ്ലാസ്റ്റും പ്രബലമായ രൂപമായി H2PO4− ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. പി-എസ്റ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പി-ലിപിഡുകൾ എന്ന നിലയിൽ P യുടെ രാസരൂപം ടിഷ്യു തരം, പ്രായം, P ലഭ്യത എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പി സ്പീഷീസുകളുടെ നിലനിൽപ്പും ഫങ്ഷണൽ പ്രോപ്പ് അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
എർട്ടി, അതായത്. മെറ്റബോളിക്, സംഭരണം അല്ലെങ്കിൽ സൈക്ലിംഗ് രൂപം. വിവിധ റേഡിയോ ആക്ടീവ്, എൻഎംആർ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പി യുടെ സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റേഷൻ പഠിച്ചിട്ടുണ്ട് (ബീലെസ്കി 1973; റാറ്റ്ക്ലിഫ് 1994). സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ മൊത്തം പൈയുടെ 1–5% സാന്നിധ്യം ഈ പഠനങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം വാക്യൂൾ പി.7.3 ന്റെ പ്രധാന സംഭരണ കേന്ദ്രമാണ്. ഫോസ്ഫറസ് ഡീഫിഷ്യൻസിയും അമിതമായി മണ്ണൊലിപ്പ്, കാലാവസ്ഥ, കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ് എന്നിവയാൽ സമ്പുഷ്ടമായ മണ്ണാണ് പി ഡിഫിഷ്യൻസിയുടെ സാധാരണ സ്ഥലങ്ങൾ. ലയിക്കാത്ത Ca-P ആയി മാറുന്നതിനാൽ മണ്ണിന്റെ പി ഡിഫിഷ്യൻസിയുടെ ഏകദേശം 80–90% ചെടിക്ക് ലഭ്യമല്ല, അതിനാൽ സസ്യ പി ഡിഫിഷ്യൻസി ഒരു സാധാരണ പ്രശ്നമാണ്. മുതിർന്ന സസ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഇളം ചെടികൾക്ക് പി ഡിഫിഷ്യൻസിയുടെ ആവശ്യകത കൂടുതലാണ്, അതുകൊണ്ടാണ് മുൻ സസ്യങ്ങളിൽ ഡീഫിഷ്യൻസി ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ പ്രകടമാകുന്നത്. കുറഞ്ഞ പി സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ചെടി കടും പച്ച നിറത്തിലുള്ള ഇലകൾ കൊണ്ട് മുരടിച്ചതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഇലകളുടെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കുറയുന്നു. കോശവിഭജനത്തിന്റെയും വലുതാകലിന്റെയും കുറവ് മൂലമാണ് ഇലകളുടെ വികാസം കുറയുകയും അതുവഴി ചെറിയ ഇലകൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നത്. പരിമിതമായ P സാഹചര്യങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ആന്തോസയാനിനുകളുടെ സമന്വയം കാരണം പഴയ ഇലകൾ പർപ്പിൾ നിറത്തിലുള്ള പിഗ്മെന്റേഷൻ നേടുന്നു. ഇലകൾ മുകളിലേക്ക് ചരിഞ്ഞുപോകുന്നതും ചുരുളുന്നതും കിഴങ്ങുകളിൽ തവിട്ട് നിറത്തിലുള്ള ആന്തരിക പാടുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. P പരിമിതിയിൽ സസ്യ പക്വതയും വൈകുന്നു; എന്നിരുന്നാലും, ഉൾപ്പെട്ട വിള ഇനങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ഈ മാറ്റങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു (പീസ്ലി 1977). ചിനപ്പുപൊട്ടൽ വളർച്ചയിലെ കുറവ് വേരുകളുടെ വളർച്ചയേക്കാൾ താരതമ്യേന കൂടുതലാണ്, അതിനാൽ ചിനപ്പുപൊട്ടൽ-വേരു അനുപാതം കുറയുന്നു. വിവിധ ഫിസിയോളജിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ, മെറ്റബോളിക് മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നതിലൂടെ സസ്യങ്ങൾ P പരിമിതിയോട് പ്രതികരിക്കുന്നു. P- ഡിഫൻഡന്റ് ഇലകൾ ചിനപ്പുപൊട്ടലിൽ നിന്ന് വേരുകളിലേക്ക് കൂടുതൽ കാർബൺ (C) പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, അതുവഴി മൊത്തത്തിലുള്ള വേരുകളുടെ വളർച്ച വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. സസ്യവളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനുമുള്ള പോഷകങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക ഉറവിടമായതിനാൽ, വേരുകൾ P ലഭ്യതയോട് വലിയതോതിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു. P പരിമിതിയെ നേരിടാൻ, വേരുകൾ വിവിധ രാസ, ജൈവ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് മണ്ണ് P യുടെ ലഭ്യത തീവ്രമാക്കുന്നു (Hinsinger 2001). വേരിന്റെ നീളത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ജൈവാംശം, ക്ലസ്റ്റർ വേരുകളുടെ രൂപീകരണം, കൂടുതൽ പി ലഭ്യതയ്ക്കായി ജൈവവസ്തുക്കളുടെ പ്രകാശനം എന്നിവയാണ് പ്രധാന മാറ്റങ്ങൾ. മേൽമണ്ണിൽ പി യുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു, മണ്ണിന്റെ ആഴത്തിനനുസരിച്ച് ഇത് കുറയുന്നു. മോർഫോളജി, ടോപ്പോളജി, വിതരണ രീതികൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വേരിന്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പല പഠനങ്ങളും ചിത്രീകരിച്ചു, ഇത് മേൽമണ്ണിൽ നിന്ന് പി യുടെ ആഗിരണം സുഗമമാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു (ചാൾട്ടൺ 1996; ഗെ എറ്റ്-ആൽ. 2000; ലിയാവോ എറ്റ്-ആൽ. 2001; ലിഞ്ച് ആൻഡ് ബ്രൗൺ 2001; വില്യംസൺ എറ്റ്-ആൽ. 2001). ലാറ്ററൽ വേരിന്റെ സാന്ദ്രത, വേരിന്റെ ബയോമാസ്, വേരിന്റെ രോമ സാന്ദ്രത, നീളം എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനൊപ്പം, ക്ലസ്റ്റർ വേരുകളുടെ രൂപീകരണം, കൂടുതൽ വേരിന്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ ശേഷി എന്നിവ ഈ മാറ്റങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (ജങ്ക് 2001; വില്യംസൺ എറ്റ്-ആൽ. 2001; പെരെറ്റ് എറ്റ്-ആൽ. 2011). വേരുകൾക്കും തണ്ടുകൾക്കും ഇടയിലുള്ള കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് വിതരണത്തിലെ മാറ്റം, ഹോർമോണുകൾ, പഞ്ചസാര, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ സിഗ്നലിംഗ് എന്നിവയിലൂടെയാണ് ഈ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത് (Nacry et-al. 2005; Vance 2010; Wang et-al. 2010). വേരുകളുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് പുറമേ, റൈസോസ്ഫിയറിന്റെ അമ്ലീകരണവും, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള ജൈവ ആസിഡുകളുടെ സ്രവണവും, ആസിഡ് ഫോസ്ഫേറ്റസുകളുടെയും പ്രകാശസംശ്ലേഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എൻസൈമുകളുടെയും സ്രവണം, മൈകോറൈസൽ ഫംഗസുകളുമായും സസ്യവളർച്ച പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകളുമായും സഹവർത്തിത്വപരവും സ്വതന്ത്രവുമായ ബന്ധങ്ങൾ എന്നിവ മറ്റ് മാറ്റങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു
സസ്യകലകളിൽ, P രണ്ട് രൂപങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഒന്നിൽ നിലനിൽക്കുന്നു: സ്വതന്ത്ര അജൈവ ഓർത്തോഫോസ്ഫേറ്റ് രൂപത്തിലോ (Pi) അല്ലെങ്കിൽ ജൈവ ഫോസ്ഫേറ്റ് എസ്റ്ററുകളായോ.ഫോസ്ഫറസ് P അതിന്റെ മൊത്തം സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ച് സസ്യകോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ വിഭാഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഉപാപചയപരമായി സജീവമായ പൈ രൂപം സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, അതേസമയം അധിക ഫോസ്ഫറസ് P വാക്യൂളിൽ സൂക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, അവിടെ നിന്ന് സെല്ലുലാർ ഡിമാൻഡിൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, വാക്യൂളിന് ഒരു ബഫറിംഗ് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, കൂടാതെ ഫോസ്ഫറസ് P ഡെപ്രിവേഷനിൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ P ആവശ്യം നിറവേറ്റുന്നു. എസ്റ്ററൈസ് ചെയ്ത ഫോസ്ഫറസ് P വിവിധ രൂപങ്ങളിൽ നിലനിൽക്കുന്നു, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ, ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് മെറ്റബോളിറ്റുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ. മിക്ക വിളകൾക്കും, ഒപ്റ്റിമൽ പി സാന്ദ്രത <4 mg g−1 DW ആണ്.P യുടെ എല്ലാ പൂളുകളിലും, RNA ഏറ്റവും വലുതാണ്, തുടർന്ന് ലിപിഡുകൾ, എസ്റ്ററുകൾ, DNA, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനമുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ: ജനിതക കൈമാറ്റം ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ (DNA, RNA) ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ് ഫോസ്ഫറസ്. ഒരു സസ്യത്തിലെ മൊത്തം ജൈവ ഫോസ്ഫറസ് P യുടെ ഏറ്റവും വലിയ പൂൾ അവയാണ്, വിവിധ വിളകളിൽ 0.3 മുതൽ 2.0mg DW വരെയാണ്. ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പൂളിന്റെ 85% RNA (പ്രധാനമായും rRNA) ഉം ബാക്കിയുള്ളത് DNA ഉം സംഭാവന ചെയ്യുന്നു. RNA സാന്ദ്രത വർദ്ധിച്ചതിന്റെ തെളിവുകളുണ്ട്, അതിനാൽ സസ്യത്തിലേക്കുള്ള P യുടെ വർദ്ധിച്ച വിതരണത്തോടെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സംഭവിക്കുന്നു (എൽസർ തുടങ്ങിയവർ 2010; സുസുക്കി തുടങ്ങിയവർ 2010). പഞ്ചസാര ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ പഞ്ചസാര ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ എടിപിയുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനുശേഷം മോണോസാക്ക-റൈഡ് പഞ്ചസാരകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ വഴി രൂപം കൊള്ളുന്ന പൈ എസ്റ്ററുകളാണ് പഞ്ചസാര ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ. ഈ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റഡ് സംയുക്തങ്ങൾ പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിന്റെയും അന്നജത്തിന്റെ സമന്വയത്തിലും തകർച്ചയിലും പ്രധാന ഇടനിലക്കാരാണ്. ഈ സംയുക്തങ്ങളിൽ ഫൈറ്റിക് ആസിഡ്, ഗ്ലൂക്കോസ്-6-ഫോസ്ഫേറ്റ്, ഡൈഹൈഡ്രോക്സിഅസെറ്റോൺ ഫോസ്ഫേറ്റ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, അവ ഗ്ലൈക്കോളിസിസിന്റെയും ശ്വസന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും പ്രധാന ഘടകങ്ങളാണ്. എച്ച്. മൽഹോത്ര തുടങ്ങിയവർ.
